A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante identificar produtos com características diferentes das originais. Segundo a agência, foram interditados os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da apresentação de 15 mg, e o lote 855044, da versão de 10 mg. De acordo com a fabricante Eli Lilly, detentora do registro do medicamento, dois dos lotes sequer são reconhecidos pela empresa, enquanto outros apresentaram número de série incompatível, dispositivo diferente do original e até erro de grafia na embalagem, com a palavra "soluction" no lugar de "solution", o que confirmou a falsificação. A Anvisa esclareceu que, nos casos dos lotes D880403 e D854901, a medida vale apenas para as unidades falsificadas identificadas no mercado, sem atingir os produtos autênticos fabricados pela empresa. Post por Patriota Júnior Imagem: Divulgação
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